342
57
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T38387 |
Compound C108
|
GTPase | GPCR/G Protein |
Compound C108 是 GTPase 激活蛋白 SH3 结构域结合蛋白 2 (G3BP2) 的抑制剂。 Compound C108可用于乳腺肿瘤和食管鳞状细胞癌的研究。 | |||
T50125 |
Compound C749
|
||
Compound C749 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T50125,CAS号为 57-03-4。 | |||
T6146 |
Dorsomorphin dihydrochloride
BML-275 2HCl,Compound C dihydrochloride,6-[4-[2-(1-哌啶基)乙氧基]苯基]-3-(4-吡啶基)吡唑并[1,5-A]嘧啶,Dorsomorphin (Compound C) 2HCl,Compound C 2HCl,BML-275 dihydrochloride |
AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 2HCl) 是一种选择性和 ATP 竞争性的AMPK 抑制剂,Ki 为 109 nM。它诱导自噬,通过靶向抑制 I 型受体ALK2,ALK3和ALK6来抑制 BMP 途径。 | |||
T3964 |
Glutaminase C-IN-1
Compound 968,Glutaminase Inhibitor Compound 968 |
Glutaminase | Proteases/Proteasome |
Glutaminase C-IN-1 (Compound 968) 是一种 Glutaminase C 变构抑制剂。 | |||
T27635 |
Isoxepac
伊索克酸,Olopatadine USP Related Compound C |
Others | Others |
Isoxepac (Olopatadine USP Related Compound C) 是非甾体抗炎剂,显示出抗炎、镇痛和解热活性,已在多种动物模型中进行了相关研究。 | |||
TQ0028 |
EX229
Compound 991,C991 |
AMPK | Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling |
EX229 (C991) 是一种 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂, 是苯并咪唑衍生物,其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的Kd 值分别为 0.06、0.06 和 0.51 μM。 | |||
T1977 |
Dorsomorphin
Compound C,BML-275 |
AMPK; Autophagy; TGF-beta/Smad | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
Dorsomorphin (BML-275) 是一种 AMPK 抑制剂 (Ki=109 nM),具有选择性和 ATP 竞争性。Dorsomorphin 可以抑制 BMP I 型受体 ALK2、ALK3 和 ALK6。Dorsomorphin 可诱导自噬,具有抗肿瘤活性。 | |||
T126236 | Clopidogrel Related Compound C | ||
Clopidogrel Related Compound C 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T126236,CAS号为 120202-71-3。 | |||
T23734 |
AMPK activator C2
Compound 2,Compound-2,C2 |
||
AMPK activator C2 is an AMPK allosteric activator. | |||
T90440 |
Compound C447-0910
|
||
T90444 | Compound C155-0470 | ||
T90496 |
Compound C263-0308
|
||
T90439 |
Compound C521-0318
|
||
T90445 | Compound C470-0573 | ||
T90450 |
Compound C260-1432
|
||
T90451 |
Compound C656-0686
|
||
T90459 | Compound C430-0472 | ||
T90508 | Compound C700-0193 | ||
T20564 |
Valsartan benzyl ester
Valsartan impurity B,Valsartan related compound C |
||
Valsartan benzyl ester is a intermediate of Valsartan. | |||
T90491 |
Compound C185-0062
|
||
T90509 |
Compound C700-1423
|
||
T90433 |
Compound C762-0159
|
||
T20942 |
De(5-carboxamide)oxcarbazepine
Oxcarbazepine related compound E,Oxcarbazepine impurity C |
||
De(5-carboxamide)oxcarbazepine is used for organic synthesis. | |||
T64662 | MDH1/2 inhibitor compound 16c | ||
MDH1/2 inhibitor compound 16c 是一种有用的有机化合物,可用于生命科学领域的相关研究,其产品编号为 T64662。 | |||
T71507 | PF-4522654 | ||
PF-4522654 is a potent and selective 5-HT2C receptor agonist. | |||
T61589 |
c-Fms-IN-13
|
c-Fms | Tyrosine Kinase/Adaptors |
c-Fms-IN-13 (compound 14) 是有效的 FMS 激酶抑制剂(IC50= 17 nM)。c-Fms-IN-13 是一种作抗炎剂。 | |||
T3188 |
RE-640
|
CCR; Parasite | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology |
NSC-5844 (RE-640) 是 4-氨基喹啉衍生物,起抗肿瘤和抗疟疾作用。 | |||
T8409 |
SYN1143
RON-IN-1,AMG-1 |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
SYN1143 (AMG-1) 是人 RON 和 c-Met 的有效抑制剂。体外激酶测定表明 SYN1143 对人 RON 和 c-Met 的 IC50 分别为 9 和 4 nmol/L。 | |||
T13623 |
Compound 48/80 trihydrochloride
C48/80 trihydrochloride |
Phospholipase | Metabolism |
Compound 48/80 trihydrochloride (C48/80 trihydrochloride) 是 N-甲基对甲氧基苯乙胺和甲醛发生缩合反应后的混合物。Compound 48/80 trihydrochloride 是一种肥大细胞 (mast cell) 脱颗粒剂和组胺 (histamine) 释放剂。Compound 48/80 trihydrochloride 对人血小板磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C (phosphatidylinositol-specific phospholipase C) 活性有抑制作用。 | |||
T9628 |
10074-A4
|
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
10074-A4 是与 c-Myc370-409 结合的 c-Myc 结合化合物,具有抗癌作用,其行为类似于“蛋白质云”周围的“配体云”,具有与非结合配体不同的特征。 | |||
T1876 |
Kobe0065
|
Apoptosis; Raf; Ras | Apoptosis; GPCR/G Protein; MAPK |
Kobe0065 是一种新型 Ras-Raf 相互作用抑制剂,可完全抑制 H-Ras·GTP 与 c-Raf-1 RBD 的结合,Ki 值为 46±13 μM。 | |||
T16436 |
PBOX 6
PBOX-6 |
Apoptosis | Apoptosis |
PBOX 6 是一种 pyrrolo-1,5-benzoxazepine (PBOX) 化合物,具有抗癌抗肿瘤活性,可在体外抑制乳腺癌细胞的生长,在白血病细胞中通过 c-Jun NH2 末端激酶依赖性磷酸化、 Bcl-2 和 Bcl-XL 的失活发生选择性诱导细胞凋亡。 | |||
T60485 |
DIF-3
|
||
DIF-3 is a chemical compound that acts by activating GSK-3β to facilitate the degradation of cyclin D1 and c-Myc, resulting in reduced expression levels of these proteins. In addition, DIF-3 inhibits Wnt/β-catenin signaling pathway-related proteins in DLD-1 cells. This compound exerts a potent antiproliferative effect on the HeLa human cervical cancer cell line by inducing cyclin D1 degradation and inhibiting cyclin D1 mRNA expression [1]. | |||
T68060 |
Elgodipine
|
||
Elgodipine 显著降低了运动诱导的心绞痛系统的发生率和严重程度,能够通过独立于转录因子c-fos 和c-jun 表达的机制抑制血管平滑肌增殖。 Elgodipine 诱导的抑制是电压依赖性的。Elgodipine 是治疗心绞痛的潜在化合物。 | |||
T8839 |
ICCB280
|
Apoptosis; Others | Apoptosis; Others |
ICCB280 是一种 C/EBPα诱导剂,通过激活 C/EBPα 并影响其下游靶点,具有终末分化、增殖停滞和凋亡的抗白血病特性。 | |||
T39664 |
Ethaselen
BBSKE |
||
Ethaselen (BBSKE), a selective thioredoxin reductase (TrxR) inhibitor, is orally active with IC50s of 0.5 and 0.35 μM for wild-type human TrxR1 and rat TrxR1, respectively. Ethaselen specifically binds to the unique selenocysteine-cysteine redox pair located in the C-terminal active site of mammalian TrxR1. As an organoselenium compound, it demonstrates potent antitumor activity against non-small cell lung cancer (NSCLC) by targeting TrxR. | |||
T74874 |
CpG ODN 10101
|
||
CpG ODN 10101为合成寡脱氧核苷酸(ODN),作为Toll样受体9(TLR9)激动剂,在与HH2(VQLRIRVAVIRA-NH2)联用时,有效促进体外细胞因子/趋化因子表达。此化合物能诱导树突状细胞(DC)分泌IFN,刺激B细胞活化,展现抗病毒及免疫调节功能,对慢性HCV感染具影响。 | |||
T0825 |
Ebselen
SPI-1005,PZ-51,依布硒,CCG-39161 |
Phosphatase; Virus Protease; Calcium Channel; COX; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Microbiology/Virology; Neuroscience; Proteases/Proteasome |
Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒,是HIV-1衣壳 CTD 二聚化的抑制剂,具有抗炎、抗癌和抗氧化活性。 | |||
T4306 |
CCG-203971
CCG203971 |
Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂,具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶,IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移,IC50为 4.2 μM。 | |||
T38192 |
Unifiram
|
Others | Others |
Unifiram 是一种认知增强剂。 Unifiram 诱导大鼠海马 CA1 区场兴奋性突触后电位 (fEPSP) 幅度的持久增加 (EC50= 27 nM) 并增加大鼠大脑皮层中乙酰胆碱 (ACh) 的释放。 | |||
T32429 |
KW 2149
KT6149,KW2149,KW-2149 |
||
KW 2149 is a compound derived from mitomycin C. | |||
T79439 |
c-Myc inhibitor 12
|
c-Myc | Cell Cycle/Checkpoint |
c-Myc inhibitor12 (compound 67h),作为c-Myc抑制剂,具有pEC50值为6.4。 | |||
T10647 |
c-Fms-IN-8
|
CSF-1R | Tyrosine Kinase/Adaptors |
c-Fms-IN-8 is a colony-stimulating factor-1 receptor (CSF-1R, c-FMS) Type II inhibitor (IC50: 9.1 nM). It is compound 4a in the reference. | |||
T72620 | c-Myc inhibitor 9 | ||
c-Myc inhibitor9 是一种c-Myc 抑制剂,logEC50值 ≥6。c-Myc inhibitor9 抑制异种移植裸鼠模型中肿瘤的生长。c-Myc inhibitor9 可用于癌症研究。 | |||
T35653 |
2’-O,4’-C-Methyleneuridine
|
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2'-O,4'-C-Methyleneuridine (Compound 15a) is a bicyclic nucleoside. [1]. Sharma VK, et al. Chemoenzymatic convergent synthesis of 2'-O,4'-C-methyleneribonucleosides. J Org Chem. 2014 Jul 3;79(13):6336-41. | |||
T41002 |
HCVP-IN-1
|
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HCVP-IN-1 (compound 1) is a hepatitis C viral polymerase (HCVP) inhibitor. | |||
T38482 |
MM 419447
|
||
MM 419447 is a guanylate cyclase-C agonist, and it is a metabolite of linaclotide. This compound, MM 419447, shows promise in the field of irritable bowel syndrome with constipation (IBS-C) research. | |||
T61128 | c-ABL-IN-2 | ||
C-ABL-IN-2 is a highly effective inhibitor of the c-Abl protein, which plays a significant role in the development of several diseases, including cancer. This compound exhibits promise for investigating neurodegenerative disorders such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and Parkinson's disease (PD), as well as cancer. (Source: WO2020260871A1, compound 25) [1]. | |||
T67796 | C-BVDU | ||
C-BVDU 是一种非常有效的选择性抗疱疹病毒化合物。 | |||
T61496 | NPR-C activator 1 | ||
NPR-C activator 1 (Compound 1) is a potent activator of natriuretic peptide receptor C (NPR-C), a receptor involved in the regulation of vascular homeostasis. It acts as a potent agonist (EC50 ~ 1 μM) of C-type natriuretic peptide (CNP), showing promising in vivo pharmacokinetic properties [1]. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3811 |
Ginsenoside C-K
20(S)-人参皂苷 C-K,Ginsenoside compound K,Ginsenoside K,人参皂苷 C-K |
P450; cell cycle arrest; COX; NO Synthase | Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Ginsenoside C-K (Ginsenoside K) 是 Ginsenoside Rb1 的细菌代谢物,可通过抑制诱生型一氧化氮合酶和COX-2来发挥抗炎作用。它在人肝微粒体中抑制CYP2C9和CYP2A6活性,IC50分别为 32.0±3.6 和 63.6±4.2 μM。 | |||
T5S1963 |
Orcinol gentiobioside
Anacardoside,苔黑酚龙胆二糖苷 |
Others | Others |
Orcinol gentiobioside 是一种提取自C. breviscapa 根茎块中的天然产物。 | |||
T2894 |
Norcantharidin
Norcantharadine,去甲斑蝥素,Endothall anhydride |
EGFR; c-Met/HGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Norcantharidin (Norcantharadine) 是一种合成的抗癌化合物,是人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂。 | |||
TN1949 |
Moracin C
桑辛素 C,5-(6-羟基-2-苯并呋喃基)-2-(3-甲基-2-丁烯基)-1,3-苯二醇 |
ROS; NO Synthase | Immunology/Inflammation |
Moracin C 是一种发现于Morus mesozygia、Morus alba var. multicaulis 中的天然化合物,是一种抗炎剂。Moracin C 可抑制细胞中的一氧化氮(NO)释放和LPS 激活的活性氧(ROS)。 | |||
T5656 |
(±)-Norcantharidin
Endothall anhydride,去甲斑蝥素,Norcantharidin |
EGFR; c-Met/HGFR | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
(±)-Norcantharidin (Endothall anhydride) 是一种人类结肠癌中 c-Met 和 EGFR 的双重抑制剂,可研究抗癌,具有抗血管生成活性。 | |||
TN1195 |
17-Hydroxy sprengerinin C
17-羟基麦冬皂苷C |
BCL; Others; Caspase | Apoptosis; Others; Proteases/Proteasome |
17-Hydroxy sprengerinin C 是从黄精的根茎中分离得到的一种糖苷化合物,具有更强的抗癌活性。17-Hydroxy sprengerinin C 降低 Blc-2 和 pro-caspase3 的表达并增加 Bax 的产生。 | |||
T3519 |
Formosanin C
Polyphyllin B,重楼皂苷 B,重楼皂苷B |
Apoptosis; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Formosanin C (Polyphyllin B) 是从滇重楼中分离的一种薯蓣皂苷,可诱导细胞凋亡。它是一种免疫调节剂,具有抗肿瘤活性。 | |||
T3903 |
Angoroside C
安格洛甙C,安格洛苷C |
Prostaglandin Receptor | GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation |
Angoroside C 是一种苯丙苷,从 Radix Scrophulariae 中提取到,有益于心室重构。 | |||
T3671 |
Vitexin-2"-O-rhamnoside
牡荆素鼠李糖苷,牡荆素-2-O-鼠李糖苷,2''-O-Rhamnosylvitexin,Vitexin-2-O-rhaMnoside,Vitexin-2''-O-rhamnoside,Apigenin-8-C-glucoside |
Others | Others |
Vitexin-2"-O-rhamnoside (Apigenin-8-C-glucoside) 是一种黄酮苷类化合物,存在于Cratagus pinnatifidaBge 中,对 H2O2介导的氧化应激损伤具有保护作用,可用于研究心血管系统疾病。 | |||
T2336 |
Vitamin K2
Menatetrenone,四烯甲萘醌 |
Endogenous Metabolite | Metabolism |
Vitamin K2 (Menatetrenone) 是内源性代谢产物的一种。 | |||
T3427 |
Polydatin
Piceid,虎杖苷,Polydotin Peceid |
Apoptosis; Mitophagy; NF-κB; Autophagy | Apoptosis; Autophagy; NF-κB |
Polydatin (Piceid) 是从传统中药虎杖根中提取的一种天然产物,在多个实验模型中具有抗炎作用。它可抑制 G6PD,并诱导氧化和内质网应激。 | |||
TN1861 |
Licoflavone C
4',5,7-Trihydroxy-8-prenylflavone |
Antioxidant; Antifungal | Microbiology/Virology; oxidation-reduction |
Licoflavone C (4',5,7-Trihydroxy-8-prenylflavone) 是从 Glycyrrhiza inflata 的根部分离出来的异戊二烯基黄酮化合物,具有抗氧化和抗真菌活性,在培养的人类外周淋巴细胞中,它对 DAU 或 MMC 诱导的染色体损伤具有保护作用。Licoflavone C 可用于研究真菌感染。 | |||
T5755 |
Aloesin
|
Tyrosinase | Proteases/Proteasome |
Aloesin 是芦荟的活性成分之一,能够通过 MAPK 信号通路发挥抗癌作用,并具有抗炎、紫外线保护和抗菌作用。 | |||
T8256 |
piperitone
胡椒酮,3甲基-6-(1-甲基乙基)-2-环己烯-1-酮 |
Others | Others |
Piperitone 是强大的驱虫剂和抗食欲剂。它对 Cymbopogon schoenanthus(C. schoenanthus) 成虫、新产卵和新生幼虫有很大的毒性。 | |||
T70955 |
Vinaxanthone
SM-345431 |
Phospholipase; Antibacterial | Metabolism; Microbiology/Virology |
Vinaxanthone (SM-345431) 是一种从青霉菌中提取的小分子化合物,是一种具有选择性和有效性的 semaphorin3A、phospholipase C (PLC) 和 FabI 抑制剂,抑制semaphorin3A 和 FabI。Vinaxanthone 具有抗菌活性,阻止细胞内脂肪酸合成,抑制金黄色葡萄球菌的生长。 | |||
T37341 |
N-Acetyltyramine
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
N-Acetyltyramine 是一种群体感应抑制剂,由溶藻弧菌 M3-10 产生。N-Acetyltyramine 可以抑制C. violaceumATCC 12472 的群体感应。它可以逆转阿霉素耐药白血病 P388 细胞的耐药性。 | |||
T2163 |
Dihydrocapsaicin
CCRIS1589,二氢辣椒素,6,7-Dihydrocapsaicin,8-Methyl-N-vanillylnonanamide |
Others; TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel; Others |
Dihydrocapsaicin (CCRIS1589) 是一种天然来源的辣椒素,是TRPV1的选择性激动剂,同时可以增加 p-Akt 水平。它可以增强低温诱导的神经保护。 | |||
T39098 |
Pulsatilloside C
|
||
Pulsatilloside C, an isolated compound from Pulsatilla koreana, exhibits notable inhibition of adipocyte differentiation. | |||
T81930 |
Linderanine C
(-)-Linderanine C |
||
Linderanine C ((-)-Linderanine C) (化合物 6),属于倍半萜类化合物,源自乌药块根的提取物。 | |||
T81903 |
Lupulone C
|
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Lupulone C (Compound 9)为一种抑制NO生成的化合物。 | |||
T82506 | Edgeworoside C | ||
Edgeworoside C (compound 5),一种香豆素,可从结香 (Edgeworthia chrysantha) 花蕾中分离。 | |||
T82688 |
Condurango glycoside C
|
||
Condurango glycoside C, 分离自Marsdenia eunduranog树皮,是一种化学化合物。 | |||
T81809 |
Methylkushenol C
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甲基苦参新醇 C 是一种从苦参 (Sophora flavescens) 中分离得到的酚类化合物。 | |||
T82783 |
Cannflavin C
|
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Cannaflavin C (compound 5) 是从大麻提取的化合物,具有抗氧化活性。 | |||
T83150 | Ajugasterone C 2-acetate | ||
Ajugasterone C 2-acetate,一种可从Cyanotis arachnoidea分离得到的蜕皮类固醇。 | |||
T82001 |
Justin C
|
||
Justin C (compound 14),一种从Justicia procumbens分离得到的天然产物,主要应用于癌症研究领域。 | |||
T83276 |
6,8-Di-C-β-D-xylopyranoside
|
||
6,8-Di-C-β-D-xylopyranoside (compound 3bb)为一种来源于霍山石斛的吡喃木糖苷类化合物。 | |||
T81189 | Schizolaenone C | ||
Schizolaenone C, 一种发现于Schizolaena hystrix的天然产物,展现了抗增殖和抗氧化的活性。 | |||
T81601 |
Ophiopogonone C
|
||
Ophiopogonone C(化合物3),一异黄酮类化合物,自麦冬块茎乙醇提取物中分离。 | |||
T81687 |
Neohelmanthicin C
|
||
Neohelmanthicin C属于苯基丙酸化合物,具有(请保留原文括号内容)特性,并显示出[请保留原文方括号内容]活性。 | |||
T80938 |
Triptotriterpenic acid C
|
||
Triptotriterpenic acid C, 提取自雷公藤根部, 属于乌索酸类化合物。 | |||
T74203 | Licoagrochalcone C | ||
Licoagrochalcone C 是一种类黄酮,对NF-κB 转录有抑制活性。Licoagrochalcone C 对 LPS 诱导的 NO 产生具有显着的抑制活性。 | |||
T81980 |
Kissoone C
|
||
Kissoone C (compound 3),一种三环倍半萜类,源自缬草根提取。该化合物能增强PC12D细胞中神经生长因子(NGF)介导的神经突生长活性。 | |||
T83272 | 6′-O-β-D-Glucopyranosylphlorigidoside C | ||
6′-O-β-D-Glucopyranosylphlorigidoside C(化合物1)为从Lamiophlomis rotata分离提取的一种环烯醚萜二苷。 | |||
T82982 | Aplyronine C | ||
Aplyronine C是一种抗肿瘤活性化合物,对HeLa-S3细胞表现出细胞毒性,其IC50为2.9 nM,适用于癌症研究。 | |||
T75570 | Justicidin C | ||
Justicidin C 是一种抗病毒木脂素,对水泡性口炎病毒展现了较强的抗病毒活性,同时在兔肺细胞(RL-33)中显示较低的细胞毒性。 | |||
T75577 | 3′-Omethyl-5′-hydroxydiplacone | ||
3′-Omethyl-5′-hydroxydiplacone(化合物 2)为C-6-香叶基黄酮类化合物,从毛泡桐果实乙醇提取物中分离出。此化合物对革兰氏阳性菌展现出抗菌活性。 | |||
TN6284 |
Taiwanin C
|
Antioxidant; Immunology/Inflammation related | Immunology/Inflammation; oxidation-reduction |
Taiwanin C 是一种从台湾植物Cryptocarya chinensis 中提取的化合物,属于木脂素类化合物,具有抗炎、抗氧化和抗癌等多种生物活性。Taiwanin C 对细胞中炎症介质和氧化应激的产生具有抑制作用。 | |||
T83026 | Antioxidant agent-18 | ||
Antioxidant agent-18(compound 5)为一种从银杏(Ginkgo biloba)中提取的黄酮醇苷,展现出显著的抗氧化特性。本化合物能有效清除DPPH自由基(IC50: 15.8 μM),同时具有还原细胞色素c的能力(IC50: 14.7 μM)。 | |||
T81425 |
Polyporusterone C
|
||
Polyporusterone C (Compound 3) 是一种从Polyporus umbellatus中分离得到的天然产物,对L-1210细胞显示出显著的细胞毒性。具体在培养的第3、5和7天时,其IC50值分别为37、26和42μg/mL。 | |||
TN2360 |
Falcarinol
Falcarinol,Panaxynol,人参炔醇 |
HSP | Cytoskeletal Signaling; Metabolism |
Falcarinol, also known as Panaxynol, is a naturally occurring compound that acts as an orally active inhibitor of Hsp90. It effectively targets both the N-terminal and C-terminal regions of Hsp90, displaying high selectivity with minimal toxicities. Furthermore, Falcarinol (Panaxynol) demonstrates the ability to induce apoptosis. | |||
T82565 |
Diayangambin
Syringaresinol dimethyl ether,Lirioresinol C dimethyl ether |
||
Diayangambin (Syringaresinol dimethyl ether; Lirioresinol C dimethyl ether) 作为一种细胞增殖抑制剂,其对人单核细胞的IC50值为1.5 μM。此外,Diayangambin 还表现出免疫抑制与抗炎特性。 | |||
T75527 | Chrexanthomycin C | ||
Chrexanthomycin C 是一种具有显著生物活性的海洋天然产物,具有口服活性。Chrexanthomycin C 对 DNA (G4C2)4 G4 具有结合亲和力,Kd 值为 2.8 mM。Chrexanthomycin C 可用于肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 等神经退行性疾病的研究。 | |||
T80950 |
Tricetin 7-O-glucoside
|
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Tricetin 7-O-glucoside (compound 33)为一种黄酮类单-O-糖苷。 | |||
T73673 |
Thiomarinol A
|
||
Thiomarinol A (4-Hydroxythiomarinol C) 是一种有效的抗生素。Thiomarinol A 是二硫代吡咯酮和海藻酸的混合物。Thiomarinol A 显示出抗菌活性。Thiomarinol A 以剂量依赖性方式抑制 MRSA IleRS,Kiapp 值为 19 nM。 | |||
T81333 | Qianhucoumarin C | ||
Qianhucoumarin C是从白前胡(Peucedanum praeruptorum)根部提取的香豆素类化合物,已研究其具有抗炎、抗氧化和抗癌等潜在药用活性。Qianhucoumarin C亦在多个工业流程中发挥重要作用,尤其是在制药和草药制造过程中。 | |||
T81484 | Phorbol 12-tiglate | ||
Phorbol12-tiglate为Phorbol衍生物,后者乃巴豆油水解产物,可激活蛋白激酶C,进而促进肿瘤发展。Phorbol及其衍生物在生物医学领域,广泛用于建立致癌模型研究。 | |||
T81168 | Shishijimicin C | ||
Shishijimicin C 是由子囊菌 Didemnum proliferum 分离得到的一种新型抗肿瘤剂,具有显著的细胞毒性和抗肿瘤活性。作为点击化学试剂,Shishijimicin C 含有Alkyne基团,能够通过铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)与含Azide基团的分子反应。 | |||
T75621 | Secalonic acid D | ||
Secalonic acid D 是一种抗肿瘤细胞的有毒化合物。Secalonic acid D 可以从Aspergillus aculeatus 的代谢产物中分离得到。Secalonic acid D 激活GSK3-β,并降解β-catenin。因此,Secalonic acid D 下调c-Myc 表达,使细胞周期停滞在 G1 期,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。 | |||
T72235 |
Antibacterial synergist 2
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Antibacterial synergist 2 是菌膜抑制剂。Antibacterial synergist 2 对肠球菌、金色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色假单胞菌具有抑制效应。Antibacterial synergist 2 可用于与形成菌膜的病原体的相关研究。 | |||
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